Hong Kong Çin Üniversitesi’nden bilim adamları, KRAS-G12C mutasyonu ile koçluk dışı akciğer kanseri, kolorektal kanser ve pankreatik tümörleri tedavi etmek için tasarlanmış yeni D3S-001 ilacının klinik testlerinin ilk aşamasını tamamladılar.
D3S-001, daha önce tedaviye ihtiyaç duyulması zor olduğu düşünülen KRAS-G12C mutant proteininin aktif şeklini bloke eden yeni nesil bir inhibitördür. Önde gelen araştırmacı Profesör Herbert Lung’a göre, ilaç mevcut analoglara kıyasla mutasyonun aktivitesini daha uzun süre bastırabilir.
Gelişme zaten 62 hastada test edilmiştir. 42’si daha önce KRAS’a yönelik ilaçlara maruz kalmamıştı. Bu grupta, deneklerin yüzde 70’i bir tümörün azalması veya kaybolması kaydetti ve yüzde 97’de hastalık ilerlemeyi bıraktı. Zaten diğer KRAS inhibitörleri tarafından tedavi gören hastalarda, etkinlik daha düşüktü: yüzde 30’unda bir iyileşme vardı ve yüzde 80’de hastalık kursun istikrarlı bir doğasını aldı.
Şu anda ekip daha büyük bir ikinci test aşamasına hazırlanıyor. Araştırmacılara göre, D3S-001, KRAS-pozitif tümörler için mevcut terapi yöntemlerine umut verici bir alternatif olabilir.
Cilt kanserinin ana genetik provokatörü daha önce bulundu.