Ученые из Индии установили, что при наличии мутаций в генах BRCA2 и HOXB13 риск развития рака простаты у мужчин возрастает в несколько раз. Результаты исследования опубликованы в журнале Oncoscience.
В исследовании приняли участие 136 мужчин — 66 пациентов с подтвержденным раком простаты и 70 здоровых добровольцев. Ученые проанализировали влияние пяти генов на риск развития заболевания. Выяснилось, что мутации в двух из них — BRCA2 и HOXB13 — оказались самыми сильными провокаторами болезни.
Наиболее выраженным оказался эффект мутации в BRCA2: она увеличивала риск рака простаты более чем в десять раз. Мутации в HOXB13 были даже опаснее, хотя и встречались значительно реже. Остальные исследованные гены (BRCA1, RNASEL и ELAC2) существенной связи с заболеванием не продемонстрировали.
По словам ученых, новые данные открывают путь к более точному определению людей из группы риска — особенно среди тех, у кого уже были онкологические заболевания в семейной истории болезни. Ранее было установлено, что дефектный ген BRCA2 провоцирует рак молочной железы.
Отмечается, что рак простаты обычно диагностируют с помощью анализа на ПСА (простатический специфический антиген) и биопсии (прижизненного забора тканей для анализа). Однако эти методы нередко дают ложноположительные результаты и требуют неприятных процедур.
Исследование подтвердило эффективность другого недорогого метода диагностики — ПЦР-ПДРФ (PCR-RFLP). Эта техника позволяет выявлять конкретные мутации в ДНК с помощью полимеразной цепной реакции и анализа длины фрагментов, полученных при “разрезании” гена ферментами. Метод оказался почти столь же точным, как и дорогостоящее секвенирование нового поколения (NGS).
Ранее был найден способ борьбы с раком без побочных эффектов.